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电玩网:公布GEP美国目前批准的所有新的冠状动脉疗法都需要静脉注射或体内注射

时间:2021/10/3 14:18:01  作者:  来源:  浏览:8  评论:0
内容摘要:“e公司”的公众号报道,美国生物制药巨头默克公司上周五(10月1日)表示,该公司的新冠实验药物可以治疗新冠病毒感染的患者。死亡率降低了一半,美国和世界各地的卫生官员很快将被要求批准其使用。10月1日,默沙东(Merck)及其合作伙伴Ridgeback宣布了一种名为molnupiravir的药物的III期临床中期数据,用...
“e公司”的公众号报道,美国生物制药巨头默克公司上周五(10月1日)表示,该公司的新冠实验药物可以治疗新冠病毒感染的患者。死亡率降低了一半,美国和世界各地的卫生官员很快将被要求批准其使用。

10月1日,默沙东(Merck)及其合作伙伴Ridgeback宣布了一种名为molnupiravir的药物的III期临床中期数据,用于治疗轻至中度新冠肺炎患者。Molnupiravir治疗组住院或死亡率为7.3%(28/385),对照组住院或死亡率为14.1%(53/377)。Molnupiravir降低了50%的住院率或死亡率,p值为0.0012。在死亡率方面,治疗组无死亡病例,对照组死亡8例。

上述报告称,如果获得批准,默克公司的药物将成为第一个被证明可以治疗新冠病毒感染的药物,否则将是抗击新冠病毒大流行的重大进展。美国目前批准的所有新的冠状动脉疗法都需要静脉注射或体内注射。

默克公司和Ridgeback公司表示,早期结果显示,患者在新冠状动脉症状出现后5天内服用名为molnupiravir的药物,其住院率和死亡率约为服用安慰剂患者的一半。这项研究针对775名患有轻度至中度新冠肺炎的成年人。由于肥胖、糖尿病或心脏病等健康问题,他们被认为面临更高的风险。

此前,根据默克公司提交的一项新研究,其实验性COVID-19抗病毒药物molnupiravir对新型冠状病毒的潜在变异具有活性。

默克公司提交的这项研究是基于molnupiravir的两项独立临床试验和体外研究。这项研究表明,病毒刺突蛋白的突变并不影响molnupiravir的活性。

默克公司表示:“体外和临床数据显示,刺突蛋白突变并不影响molnupiravir的抗病毒活性,而且molnupiravir有治疗SARS-CoV-2变异的潜力,特别是在最初阶段接受治疗时。”


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